Mémoire
Dépistage des troubles des conduites alimentaires chez la femme enceinte. Protocole de recherche interventionnelle à risques et contraintes minimes (catégorie 2)
Français
Travail non accessible
Introduction
Les troubles des conduites alimentaires (TCA) entraînent des complications physiques et psychologiques, et le risque suicidaire est majoré chez les adultes qui en sont atteints.
La période périnatale est un moment particulièrement à risque pour leur précipitation, leur réémergence ou leur exacerbation. Les mères qui en sont atteintes ont un risque majoré de fausse couche, d’accouchement prématuré et de recours à la césarienne.
Enfin, Les TCA présentés par les mères, influencent le développement de leur enfant qu’il soit physique, émotionnel ou cognitif et cela au long cours, avec un risque accru pour celui -ci de développer lui-même un TCA.
Pourtant, les questionnaires de dépistage des TCA dans la littérature sont multiples, mais nous constatons une absence d’outil spécifique et validé pour leur dépistage pendant la grossesse. Ces troubles sont ainsi insuffisamment dépistés et tardivement ou non pris en charge.
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer quels items des questionnaires SCOFF et EDEQ pourraient être spécifiques d’un TCA pendant la grossesse et non liés au simple état de grossesse, en comparant les réponses de femmes enceintes, pour lesquelles le diagnostic de TCA a été posé, à celles de femmes enceintes ne présentant pas de TCA.
Notre objectif secondaire est d’évaluer si les items restent spécifiques d’un TCA à différentes périodes de la grossesse.
Méthodologie
Le recrutement des femmes enceintes majeures ayant un TCA actuel sera effectué au sein du Centre Médico-Psychologique, du Centre d'Écoute, de Consultation et d’Activité Thérapeutique du Centre Henri Laborit et des consultations obstétricales du CHU de Poitiers.
Les femmes enceintes sans TCA seront recrutées notamment grâce au concours d’un cabinet de sages-femmes libérales. Une visite d’information expliquant le protocole de recherche ainsi qu’une visite d’inclusion par téléphone sera réalisée. Le diagnostic de TCA sera confirmé pour les femmes diagnostiquées TCA et exclues pour les femmes considérées comme non TCA. Un code de connexion
à la plateforme en ligne leur sera administré, sur laquelle elles répondront à deux questionnaires, le SCOFF et l’EDE-Q. Seront renseignés des questions d’ordre socio-démographique, leur traitement en cours, leurs pathologies psychiatriques et somatiques. Il s’agit d’une étude préliminaire monocentrique portant sur le recrutement de 50 femmes enceintes, dont 25 présentant un TCA contre
25 ne présentant pas de TCA. La période d’inclusion se fera sur une durée de 36 mois.
Analyse
Nous utiliserons une analyse factorielle discriminante afin d’étudier s’il existe des items permettant de distinguer durant la grossesse les femmes présentant un TCA de celles qui n’en présentent pas.
Retombées attendues
Identifier les femmes enceintes souffrant de TCA afin de leur proposer une prise en charge adaptée et d’offrir une meilleure trajectoire développementale à leur enfant.
Mots-clés libres : troubles des conduites alimentaires, dépistage, grossesse, prise en charge, mère-enfant, alimentation.
Introduction
Eating disorders (ED) lead to physical and psychological complications, and the threat of suicide is increased in adults who suffer from them.
The perinatal period is a particularly risky time for their precipitation, re-emergence or exacerbation.
Mothers who suffer from them have an increased threat of miscarriage, premature delivery and recourse to caesarean section.
Finally, the eating disorders (ED) presented by the mothers influence the development of their child, whether physical, emotional or cognitive, and this over the long term, with an increased probability for the child to develop an eating disorders (ED).
However, there are many questionnaires in the literature to screening for eating disorder, but there is a lack of specific and validated tool during pregnancy. These disorders are thus insufficiently detected and are either not treated or treated late.
The main objective of this study is to evaluate which items of the SCOFF and EDE-Q questionnaires could be specific to an ED during pregnancy and not related to the simple state of pregnancy, by comparing the answers of pregnant women with or without a diagnosis of ED.
Our secondary objective is to assess whether the items remain specific to an ED at different times of pregnancy.
Methodology
The recruitment of adult pregnant women with a current ED will be carried out at the Centre Médico-Psychologique, the Centre d'Écoute, de Consultation et d'Activité Thérapeutique of the Centre Henri Laborit and the obstetrical consultations of the CHU of Poitiers.
Pregnant women without ED will be recruited by a private midwife's office. An information visit explaining the research protocol as well as an inclusion visit by telephone will be carried out. The diagnosis of ED will be confirmed for women diagnosed as ED and excluded for women considered as not ED. They will be given a connection code to the online platform, on which they will answer two questionnaires, the SCOFF and the EDE-Q. They will be asked socio-demographic questions, their current treatment, their psychiatric and somatic pathologies. This is a preliminary monocentric study involving the recruitment of 50 pregnant women, 25 with a diagnosis of ED, 25 without. The inclusion period will be 36 months.
Analysis
We will use a discriminant factor analysis to study if there are items that allow us to distinguish during pregnancy between women with and without an ED.
Expected outcomes
To identify pregnant women suffering from ED in order to offer them an adapted treatment and to offer a better developmental trajectory to their child.
Keywords : eating disorders, screening, pregnancy, management, mother-child, nutrition.
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