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Thèse d'exercice

Rigaud Vincent

Dermatose neutrophilique révélant une maladie périodique

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Résumé

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Dermatose neutrophilique révélant une maladie périodique

Introduction : On rapporte un cas de fièvre méditerranéenne familiale d'expression cutanée isolée, avec des signes empruntant à plusieurs tableaux de dermatoses neutrophiliques.

Observation : Un homme de 43 ans était hospitalisé pour une éruption cutanée évoluant depuis six semaines. Initialement constituée de placards inflammatoires multiples et douloureux, elle avait lentement évolué vers des ulcérations profondes et fibrino nécrotiques. On notait également la présence de pustules superficielles. Il n'avait pas été noté de fièvre durant cette période. La biologie retrouvait un syndrome inflammatoire modéré et les explorations bactériologiques étaient négatives. Les biopsies cutanées retrouvaient un infiltrat inflammatoire dermique diffus et des pustules intra épidermiques à polynucléaires neutrophiles. Un infiltrat lympho plasmocytaire était également observé mais sa présence restait inexpliquée. Le patient était réinterrogé sur son histoire et on retrouvait des épisodes fébriles et des arthralgies traitées par Colchicine une dizaine d'années auparavant. Une mutation avait été identifiée: M694I à l'état hétérozygote. Un traitement par Colchicine était administré amenant à une régression spectaculaire des lésions. Le diagnostic d'expression cutanée de la maladie périodique était retenu.

Discussion : Le caractère monosymptomatique est à souligner ainsi que la sémiologie cutanée de chevauchement entre syndrome de Sweet et pyoderma gangrenosum. On note également une atteinte cutanée particulièrement sévère alors que le syndrome inflammatoire reste modéré et que le patient est hétérozygote.

Conclusion : La possibilité de manifestations cutanées isolées de la maladie périodique mérite d'être soulignée. Ce cas nous amène à réfléchir sur la signification des dermatoses neutrophiliques non syndromiques abordant le concept de maladie neutrophilique.

Mots-clés libres : fièvre méditerranéenne familiale, manifestation cutanée isolée, dermatose neutrophilique, maladie neutrophilique.

    Rameau (langage normalisé) :
  • Maladie périodique
  • Manifestations cutanées des maladies

English

Complex neutrophilic dermatosis revealing a familial mediterranean fever

Introduction : A case of Familial Mediterranean Fever (FMF) with isolated cutaneous expression has been reported. This disease bore signs belonging to several tables of neutrophilic dermatosis.

Case report : A 43 year-old male was hospitalized for a skin rash which had been evolving for six weeks. Initially made of inflammatory, painful and multiple plaques, it slowly evolved as deep fibrino-necrotic lesions . Superficial pustules were also seen. No fever was reported during this period. The biological inflammatory syndrome was moderate and the bacteriological explorations were negative. The cutaneous biopsies showed intra-epidermic pustules with neutrophils associated with a diffuse dermic inflammatory infiltrate. An infiltrate of lymphocytes and plasmocytes was also seen but unexplained. The patient was then asked again about his medical history and episodes of anthralgia and fever treated with Colchicin a decade earlier were found. A mutation search had been carried out revealing a heterozygous M694I mutation. Thus skin ulcerations regressed very rapidly after colchicin treatment. At that time, the diagnosis of FMF was suspected.

Discussion: The monosymptomatic aspect should be underlined as well as the cutaneous semiology of the overlapping between Sweet syndrome and pyoderma gangrenosum. We should also observe that there was a serious cutaneous impairment in spite of the low inflammatory syndrome and the patient being heterozygote.

Conclusion: The possibility of isolated cutaneous expression of FMF deserves to be underlined. This case leads us to think about the meaning of a neutrophilic dermatosis without any syndromes tackling the concept of neutrophilic disease.

Keywords : familial mediterranean fever, isolated cutaneous expression, neutrophilic dermatosis, neutrophilic disease.

Notice

Diplôme :
Diplôme d'état de médecine
Établissement de soutenance :
Université de Poitiers
UFR, institut ou école :
Domaine de recherche :
Médecine. Médecine générale
Directeur(s) du travail :
Ewa Wierzbicka-Hainaut
Date de soutenance :
03 décembre 2013
Président du jury :
Gérard Guillet
Membres du jury :
Pierre Levillain, Jean-Claude Lecron

 

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