Thèse d'exercice
Dermatose neutrophilique révélant une maladie périodique
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Introduction : On rapporte un cas de fièvre méditerranéenne familiale d'expression cutanée isolée, avec des
signes empruntant à plusieurs tableaux de dermatoses neutrophiliques.
Observation : Un homme de 43 ans était hospitalisé pour une éruption cutanée évoluant depuis six semaines.
Initialement constituée de placards inflammatoires multiples et douloureux, elle avait lentement évolué vers des
ulcérations profondes et fibrino nécrotiques. On notait également la présence de pustules superficielles. Il n'avait
pas été noté de fièvre durant cette période. La biologie retrouvait un syndrome inflammatoire modéré et les
explorations bactériologiques étaient négatives. Les biopsies cutanées retrouvaient un infiltrat inflammatoire
dermique diffus et des pustules intra épidermiques à polynucléaires neutrophiles. Un infiltrat lympho
plasmocytaire était également observé mais sa présence restait inexpliquée. Le patient était réinterrogé sur son
histoire et on retrouvait des épisodes fébriles et des arthralgies traitées par Colchicine une dizaine d'années
auparavant. Une mutation avait été identifiée: M694I à l'état hétérozygote. Un traitement par Colchicine était
administré amenant à une régression spectaculaire des lésions. Le diagnostic d'expression cutanée de la maladie
périodique était retenu.
Discussion : Le caractère monosymptomatique est à souligner ainsi que la sémiologie cutanée de
chevauchement entre syndrome de Sweet et pyoderma gangrenosum. On note également une atteinte cutanée
particulièrement sévère alors que le syndrome inflammatoire reste modéré et que le patient est hétérozygote.
Conclusion : La possibilité de manifestations cutanées isolées de la maladie périodique mérite d'être soulignée.
Ce cas nous amène à réfléchir sur la signification des dermatoses neutrophiliques non syndromiques abordant le
concept de maladie neutrophilique.
Mots-clés libres : fièvre méditerranéenne familiale, manifestation cutanée isolée, dermatose neutrophilique, maladie neutrophilique.
Introduction : A case of Familial Mediterranean Fever (FMF) with isolated cutaneous expression has been
reported. This disease bore signs belonging to several tables of neutrophilic dermatosis.
Case report : A 43 year-old male was hospitalized for a skin rash which had been evolving for six weeks.
Initially made of inflammatory, painful and multiple plaques, it slowly evolved as deep fibrino-necrotic lesions .
Superficial pustules were also seen. No fever was reported during this period. The biological inflammatory
syndrome was moderate and the bacteriological explorations were negative. The cutaneous biopsies showed
intra-epidermic pustules with neutrophils associated with a diffuse dermic inflammatory infiltrate. An infiltrate
of lymphocytes and plasmocytes was also seen but unexplained. The patient was then asked again about his
medical history and episodes of anthralgia and fever treated with Colchicin a decade earlier were found. A
mutation search had been carried out revealing a heterozygous M694I mutation. Thus skin ulcerations regressed
very rapidly after colchicin treatment. At that time, the diagnosis of FMF was suspected.
Discussion: The monosymptomatic aspect should be underlined as well as the cutaneous semiology of the
overlapping between Sweet syndrome and pyoderma gangrenosum. We should also observe that there was a
serious cutaneous impairment in spite of the low inflammatory syndrome and the patient being heterozygote.
Conclusion: The possibility of isolated cutaneous expression of FMF deserves to be underlined. This case leads
us to think about the meaning of a neutrophilic dermatosis without any syndromes tackling the concept of
neutrophilic disease.
Keywords : familial mediterranean fever, isolated cutaneous expression, neutrophilic dermatosis, neutrophilic disease.
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